مطلوب مسؤول عن البحث والتطوير في مجال التكنولوجيا لدى أدوية الحكمة في مشوار ، الدار البيضاء ، المغرب

مطلوب مسؤول عن البحث والتطوير في مجال التكنولوجيا لدى أدوية الحكمة في مشوار ، الدار البيضاء ، المغرب

Responsable de Transfert de technologie R&D (Industrie Pharmaceutique)

About the job

At Hikma we put better health within reach, every day in more than 50 countries around the world. For more than 40 years, we’ve been creating high-quality medicines and making them accessible to the people who need them. Headquartered in the UK, we are a global company with a local presence across the United States (US), the Middle East and North Africa (MENA) and Europe, and we use our unique insight and expertise to transform cutting-edge science into innovative solutions that transform people’s lives. We’re committed to our customers, and the people they care for, and by thinking creatively and acting practically, we provide them with a broad range of branded and non-branded generic medicines. Together, our 8,600 colleagues are helping to shape a healthier world that enriches all our communities. We are a leading licensing partner, and through our venture capital arm, are helping bring innovative health technologies to people around the world. For more info Disclaimer: EMPLOYMENT RECRUITMENT FRAUD ALERT Please be advised that the Hikma Pharmaceuticals Group does not ask its employees or prospective employees to wire any money either to its bank accounts or to any third party, and does not conduct employment interviews via any social media platform, Google Hangouts, Yahoo! Messenger, text message, or e-mail. Unfortunately, employment scams are increasingly common and it is important to remain vigilant when conducting a job search. For more information about these scams, see the UK National Fraud Intelligence Bureau’s website and the US Better Business Bureau’s article on the subject. If you receive a request to send money through any means or a request for personal information from anyone claiming to be a Hikma recruiter, DO NOT REPLY. Instead, please forward the communication(s) to us at [email protected] so that we may provide it to relevant law enforcement agencies, as appropriate.

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Website

http://www.hikma.com Mission:

Planification et réalisation des projets et activités scientifiques et de recherche pour soutenir le pipeline de produits à moyen et long terme. Responsable du développement de produits pharmaceutiques et des activités associées et travaille avec des départements transversaux tels que la production, la qualité, les affaires réglementaires… Cela comprend la direction des équipes R&D/TSU en répartissant la charge de travail et en s’assurant que la motivation et les niveaux de performance sont maintenus.

Responsabilités

• Conduite des projets de transfert, développement et validation depuis l’évaluation et l’étude de faisabilité des projets jusqu’à obtention de l’autorisation de mise sur le marché des produits avec suivi rigoureux des actions dans le respect du planning et du budget.
• S’assurer que les tâches du département sont conduites conformément aux procédures réglementaires, qualité & EHS de l’entreprise.
• Animer et coordonner le travail d’une équipe multidisciplinaire (QA, QC, QT, AR, RA, production…).
• Mise en place d’un plan de travail/plan d’action en vue d’atteindre les objectifs fixés par la direction et assurer la continuité des activités en cas d’absence ou besoin.
• S’assurer de l’utilisation de toute la documentation nécessaire, approuvée, avant lancement de chaque validation et supervision technique des activités.
• Rédaction et vérification de la documentation nécessaire à l’enregistrement des produits.
• Assurer la formation et le support nécessaire à l’ensemble de l’équipe en vue de mener à bien les missions et tâches du département.
• Identifier les besoins du département et suivi de leur implémentation (achats, interventions…).
• Proposer des solutions aux différents challenges rencontrés lors des transferts/développements.
• Identifier et mesurer les risques pouvant intervenir au cours des transferts et mettre en place des actions permettant d’atténuer ces risques.
• Être le premier interlocuteur avec les fonctions supports pour le suivi des actions liées au transfert/développement (suivi commandes, approbations…).
• Vérification et approbation de toute la documentation générée au cours des étapes de fabrication et de conditionnement.
• Suivi et réalisation des transactions nécessaires sur système SAP.
• Réalisation des investigations et suivi des plans CAPA du département.
• Collecte des données et identification des axes d’amélioration et besoins du département dans le but de se conformer aux procédures qualité et EHS du groupe.
• S’acquitter d’autres tâches liées à l’emploi qui lui sont assignées par le supérieur hiérarchique.

Profil Recherché

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• Pharmacien, ou bac+5 en chimie/ génie des procédés ou équivalent
• 5 ans d’expérience dans la R&D/Tech. Transfer en tant que contributeur individuel et au moins 3 ans d’expérience dans la supervision en Formulation, TSU et transfert technologique.